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「原発性副腎機能不全」または「アディソン症候群」として知られるアディソン病は、腎臓の上部にある副腎または副腎が、制御に関与するホルモンであるコルチゾールおよびアルドステロンの産生を停止したときに発生します。ストレス、血圧、炎症を軽減します。したがって、これらのホルモンの欠如は、衰弱、低血圧、および一般的な疲労感につながる可能性があります。コルチゾールとは何か、そしてそれが何のためにあるのかをよりよく理解する。
この病気は、男性または女性のあらゆる年齢の人々に発生する可能性がありますが、30〜40歳の間でより一般的であり、たとえば、薬物の長期使用、感染症、または自己免疫疾患などのいくつかの要因によって引き起こされる可能性があります。
アディソン病の治療は、血液検査による症状とホルモンの投与量の評価に基づいて内分泌学者によって決定され、通常はホルモンの補給を伴います。
主な症状
症状は、ホルモンレベルが低下するにつれて現れます。これには次のものが含まれます。
- 腹痛;
- 弱点;
- 倦怠感
- 吐き気;
- 痩身;
- 食欲不振;
- 皮膚の色素沈着過剰と呼ばれる、皮膚、歯茎、ひだの斑点。
- 脱水;
- 立ち上がったときのめまいや失神に対応する姿勢低血圧。
アディソン病は特定の症状がないため、貧血やうつ病などの他の病気と混同されることが多く、正しい診断が遅れることになります。
診断の確認方法
診断は、トモグラフィー、磁気共鳴イメージング、および血中のナトリウム、カリウム、ACTH、およびコルチゾールの濃度をチェックするためのテストなどの臨床、実験室、およびイメージング検査を通じて行われます。場合によっては、合成ACTH注射の適用の前後にコルチゾール濃度を測定するACTH刺激試験を実施する必要があるかもしれません。 ACTH試験の実施方法とその準備方法をご覧ください。
アディソン病の診断は、副腎または副腎腺の摩耗がゆっくりと起こり、初期症状を特定することが困難になるため、通常、より進行した段階で行われます。
考えられる原因
アディソン病は通常、免疫系が体自体を攻撃し始め、副腎の機能を妨げる可能性のある自己免疫疾患によって引き起こされます。ただし、新生物に加えて、薬物、真菌感染症、ウイルス、または芽球菌症、HIV、結核などの細菌の使用によっても引き起こされる可能性があります。
治療の仕方
アディソン病の治療は、症状が消えるように、投薬によってホルモン欠乏症を置き換えることを目的としています。これらの薬のいくつかが含まれます:
- コルチゾールまたはヒドロコルチゾン;
- フルドロコルチゾン;
- プレドニゾン;
- プレドニゾロン;
- デキサメタゾン。
治療は内分泌学者の推奨に従って行われ、病気は治癒しないため、生涯にわたって行われなければなりませんが、治療によって症状を制御することは可能です。薬を使用した治療に加えて、ナトリウム、カルシウム、ビタミンDが豊富な食事は症状と戦うのに役立ち、栄養士が指示する必要があります。