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Myasthenia gravis、または 重力筋無力症は、進行性の筋力低下を引き起こす自己免疫疾患であり、女性に多く見られ、通常20〜40歳で始まります。重力筋無力症の症状は突然始まるかもしれませんが、通常は現れ始め、徐々に悪化します。
重力筋無力症の原因は、筋肉制御の基本である特定の構造を抗体が攻撃する原因となる免疫系の変化に関連しています。
THE 重力筋無力症 決定的な治療法はありませんが、特定の治療法と理学療法の練習を伴う、それぞれの場合に適応した治療は、生活の質を向上させることができます。
考えられる症状
重力筋無力症の最も一般的な初期症状は次のとおりです。
- 眼瞼の弱さおよび目を開けたり点滅したりするのが難しい;
- ストラビスムスと二重視力につながる目の筋肉の弱さ;
- 運動または肉体的努力後の過度の筋肉疲労。
病気が進行するにつれて、症状は悪化し、次のようなものがあります。
- 頭を前または横にぶら下げる首の筋肉の弱さ;
- 階段を上る、腕を上げる、書くのが難しい。
- 食べ物を話したり飲み込んだりするのが難しい。
- 腕と脚の弱さ。数時間または数日で強度が変化します。
最も深刻なエピソードでは、呼吸筋の関与もある可能性があります。これは筋無力症の危機と呼ばれる状態で、深刻であり、病院で迅速に治療しないと死に至る可能性があります。
症状は通常、影響を受けた筋肉を繰り返し使用すると悪化しますが、熱にさらされたとき、ストレスや不安があるとき、または不安緩解薬や抗生物質を使用したときにも発生する可能性があります。
診断の方法
ほとんどの場合、医師はの診断に疑いを持っています 重力筋無力症症状の評価、身体検査、および人の健康歴の研究を通じて。
ただし、他の問題をスクリーニングし、重力筋無力症を確認するために、いくつかのテストを使用できます。これらのテストには、電気神経筋造影、MRI、コンピューター断層撮影、血液検査などがあります。
重力筋無力症の原因
THE 重力筋無力症 これは、免疫系の変化によって引き起こされ、一部の抗体が筋肉の受容体を攻撃します。これが起こると、電気的メッセージがニューロンから筋線維に正しく伝わらないため、筋肉が収縮せず、筋無力症の特徴的な弱さを示します。
治療の仕方
提示された症状に応じて、人の生活の質を向上させることができる治療のいくつかのタイプがあります。最もよく使用される形式には、次のものがあります。
1.救済策
薬は、実用的であることに加えて、優れた結果をもたらすため、最も使用される治療法です。最も使用される薬の種類は次のとおりです。
- ピリドスティグミンなどのコリンエステラーゼ阻害剤:ニューロンと筋肉の間の電気刺激の通過を改善し、筋肉の収縮と強度を改善します。
- プレドニゾンのようなコルチコステロイド:免疫系の影響を減少させるため、さまざまな種類の症状を軽減することができます。ただし、いくつかの副作用がある可能性があるため、長期間使用することはできません。
- アザチオプリンやシクロスポリンなどの免疫抑制剤:これらの薬剤は免疫系の機能も低下させますが、他の薬剤で症状が改善しない、より重症の場合に使用されます。
経口療法に加えて、医師はまた、体内のいくつかの防御細胞の量を減らし、症状を改善するモノクローナル抗体などの静脈内投与薬の使用を推奨する場合があります 重力筋無力症.
2.プラズマフェレーシス
プラズマフェレーシスは、透析と同様の治療法であり、血液を体から採取し、筋肉受容体を攻撃する過剰な抗体を除去する機械を通過させ、ニューロンと筋線維の間の電気信号の通過を促進します。
良好な結果が得られる治療法ですが、出血、筋肉のけいれん、さらには重度のアレルギー反応などの健康上のリスクもあります。
3.手術
手術はまれな治療法ですが、重力筋無力症を引き起こす抗体の産生を引き起こしている免疫系の器官で腫瘍が特定された場合に必要になることがあります。
4.理学療法
運動および呼吸の理学療法は、筋肉を強化し、運動範囲、呼吸を改善し、呼吸器感染症を予防するために、重力筋無力症の治療にも適応されます。