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ギランバレ症候群は深刻な自己免疫疾患であり、免疫系自体が神経細胞を攻撃し、神経の炎症を引き起こし、その結果、筋肉の衰弱と麻痺を引き起こし、致命的となる可能性があります。症状は他の神経疾患と類似しているため、初期段階での症候群の診断は困難です。
症候群は急速に進行し、ほとんどの患者は4週間後に退院しますが、完全な回復には数か月から数年かかる場合があります。ほとんどの患者は、治療の6か月から1年後に回復し、再び歩きますが、より困難で回復するのに約3年を必要とする人もいます。
主な症状
ギランバレ症候群の兆候と症状は、急速に発症し、時間の経過とともに悪化する可能性があり、3日以内に個人を麻痺させる可能性があります。ただし、一部の患者は腕と脚の衰弱のみを経験する可能性があるため、すべての患者が深刻な影響を受けるわけではありません。
ギランバレ症候群の症状は次のとおりです。
- 筋肉の衰弱。通常は脚から始まりますが、腕、横隔膜、さらには顔や口の筋肉にまで達し、会話や食事を損ないます。
- 脚と腕のうずきと感覚の喪失;
- 脚、腰、背中の痛み。
- 胸の鼓動、心臓の鼓動;
- 高圧または低圧による圧力変化;
- 呼吸筋と消化筋の麻痺による呼吸と嚥下の困難;
- 尿と糞便の管理の難しさ;
- 恐怖、不安、失神、めまい。
横隔膜に達すると、患者は呼吸困難を経験し始めます。その場合、呼吸筋が機能せず窒息するため、患者が呼吸装置に接続されているか、患者が死亡する可能性があることが重要です。
Guillain-Barréが疑われる場合は、すぐに病院または神経科医に行って、症候群の診断を完了し、完全な麻痺を回避するための検査を行う必要があります。相談で医者に何を言うかを見てください。
ギランバレ症候群の原因
最も耐性のある微生物は神経系と免疫系の機能を損なう可能性があるため、ギランバレ症候群の主な原因は感染症です。
免疫系の変化により、末梢神経系自体を攻撃し始め、神経を覆い神経インパルスの伝導を促進する膜であるミエリン鞘を破壊し、症状を引き起こします。ミエリン鞘が失われると、神経が炎症を起こし、神経信号が筋肉に伝達されるのを防ぎ、筋肉の衰弱や脚や腕のチクチクする感覚などを引き起こします。
診断の方法
症状は神経障害がある他のいくつかの疾患と類似しているため、初期段階でのギランバレ症候群の診断は困難です。
診断は、症状の分析、完全な身体検査、および腰椎穿刺、磁気共鳴イメージング、神経インパルスの伝導を評価する目的で行われる検査である電気神経筋造影などの検査によって確認されます。電気神経筋造影検査についてもっと理解する。
ギランバレ症候群と診断されたすべての患者は、適切に監視および治療されるために病院に留まらなければなりません。この病気が治療されない場合、筋肉の麻痺により死に至る可能性があるためです。
治療はどうですか
ギランバレ症候群の治療は、症状を和らげ、回復を早めることを目的としています。最初の治療は病院で行う必要がありますが、退院後も治療を継続する必要があり、理学療法が推奨されます。
病院で行われる治療はプラズマフェレーシスであり、血液を体から取り除き、病気の原因となっている物質を取り除くためにろ過してから、体に戻します。したがって、プラズマフェレーシスは、免疫系を攻撃する原因となる抗体を保持することができます。プラズマフェレーシスがどのように行われるかをご覧ください。
治療の別の部分は、神経を攻撃している抗体に対する高用量の免疫グロブリン(抗体機能を持つタンパク質)の注射であり、炎症とミエリン鞘の破壊を減らします。
しかし、呼吸困難、心臓や腎臓の問題などの深刻な合併症が発生した場合、患者を監視、治療し、その他の合併症を予防するために入院する必要があります。ギランバレ症候群の治療の詳細をご覧ください。