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無形成性貧血は骨髄の一種であり、その結果、汎細胞減少症を特徴付ける赤血球、白血球、循環血小板の量の減少を特徴とする血液障害です。この状況は、誕生から存在するか、時間の経過とともに獲得される可能性があり、たとえば、いくつかの薬剤の使用または化学物質との頻繁な接触が原因である可能性があります。
骨髄が機能する血液細胞を十分な量で生成できないという事実のために、このタイプの貧血の兆候と症状が現れ始めます。たとえば、蒼白、過度の疲労、頻繁な感染、明らかな原因なしに皮膚に紫色の斑点が現れるなどです。
無形成性貧血の症状
非形成性貧血の症状と徴候は、循環血液細胞の量の減少が原因で発生します。主なものは次のとおりです。
- 皮膚および粘膜の蒼白;
- 年に数件の感染症。
- 明らかな理由もなく、皮膚に紫色の跡があります。
- 小さな切り傷でも大きな出血;
- 疲れ、
- 息切れ;
- 頻脈;
- 歯茎の出血;
- めまい;
- 頭痛;
- 皮膚に発疹。
さらに、場合によっては、腎臓や尿路にも変化が見られることがあります。これらの変化は、先天性無形成性貧血の一種であるファンコニ貧血の場合により頻繁に起こります。ファンコニの貧血についてもっと知る。
診断の方法
無形成性貧血の診断は、主に血液数である臨床検査の分析に基づいて行われ、これは、赤血球、白血球、および血小板の推奨量より少ないことを示しています。
診断を確認するために、医師は通常、骨髄生検を行うことに加えて、骨髄による細胞産生がどのように行われているかを評価することを目的とした骨髄造影図の実行を要求します。骨髄生検の目的とその方法を理解します。
場合によっては、特に非形成性貧血が先天性であることが判明した場合、医師は、尿路と腎臓を評価するための画像検査、およびこのシステムを評価する実験室検査(たとえば、尿素やクレアチニンなど)を要求することがあります。 。
主な原因
無形成性貧血につながる骨髄の変化は、先天性または後天性である可能性があります。先天性無形成性貧血では、子供はこの変化を伴って生まれ、生後1年で症状を発症します。
一方、後天性非形成性貧血は、時間の経過とともに発症し、自己免疫疾患やウイルス感染の結果として、またはいくつかの有毒物質(主なものはビスマス)への頻繁な曝露の結果として、薬物の使用に関連している可能性があります、農薬、殺虫剤、クロランフェニコール、金塩、石油製品。
無形成性貧血の治療
無形成性貧血の治療は、症状を和らげ、骨髄を刺激して、その機能を実行できる十分な血液細胞を生成することを目的としています。
このように、赤血球や血小板が輸血されているため、細胞から運ばれる酸素量が多くなるため、主に症状を緩和することができるため、輸血が推奨されます。さらに、静脈内での抗生物質の使用は、免疫系を強化し、感染症と戦うのに役立ちます。
骨髄活動を刺激するのに役立つ薬や、メチルプレドニゾロン、シクロスポリン、プレドニゾンなどの免疫抑制薬の使用も適応となる場合があります。
これらの治療にもかかわらず、無形成性貧血の治療に効果的なのは骨髄移植だけです。骨髄移植では、人は完全に機能する骨髄を獲得し、理想的な量の血液細胞の形成を促進します。骨髄移植とは何か、そしてそれがどのように機能するかを理解します。